Zer da Olibino Kristalaren Egitura?

Olibino kristalaren egitura antolamendu ortorronbiko batez osatuta dago, non isolatutako silizio-oxigeno tetraedroak (SiO₄) gune oktaedrikoetan dauden katioi metalikoen bidez lotzen diren. Egitura hau oxigeno-atomoen multzo itxi-hexagonal gisa ikus daiteke, hutsune oktaedrikoen erdia magnesio edo burdin ioiek beteta eta hutsune tetraedrikoen-zortziren bat silizioz beteta.

Olibino-taldea kristal sistema ortorrombikoan kristalizatzen da Pbnm espazio-taldearen pean (ezarpen alternatiboetan Pnma bezala ere izendatua). Oinarrizko simetria honek atomoak kristal-sarearen barruan nola antolatzen diren definitzen du eta mineralaren propietate fisikoetan zuzenean eragiten du.

Unitate-gelaxkak lau formula-unitate ditu (Z=4) eta angelu zuzenetan ebakitzen diren hiru ardatz desberdin erakusten ditu. Forsteritarentzat (Mg₂SiO₄), sare-parametro tipikoak a=4.75 Å, b=10.20 Å eta c=5.98 Å dira gutxi gorabehera. Fayalitan (Fe₂SiO₄), parametro hauek a=4.82 Å, b=10.48 Å eta c=6.09 Å-ra hedatzen dira, burdinaren erradio ioniko handiagoa dela eta, magnesioarekin alderatuta.

Pbnm espazio-taldearen izendapenak egiturazko xehetasun garrantzitsuak erakusten ditu. Espazio-talde honek ispilu-planoak eta inbertsio-zentro bat ditu, posizio atomikoetan simetria-murriztapen espezifikoak sortuz. Egituraren barruan kristalografikoki bereizten diren hiru oxigeno posizio daude (O1, O2, O3), O1 eta O2 ispilu-planoetan kokatuta dauden bitartean O3-k simetria berezirik gabeko posizio orokor bat hartzen du.

Olibinoaren egituraren muinean SiO₄⁴⁻ tetraedro isolatua dago, non silizioko atomo zentrala inguruko lau oxigeno atomorekin kobalenteki lotzen den. Tetraedro hauek guztiz independenteak dira-ez dute oxigeno-atomorik partekatzen inguruko tetraedroekin, eta olibinoa nesosilikato edo ortosilikato gisa sailkatzen dute. Si-O lotura bakoitzak 1,63-1,66 Å neurtzen du gutxi gorabehera eta izaera kobalente sendoa erakusten du.

Tetraedroak txandakatu egiten dira orientazioan, c-ardatz kristalografikoarekiko paraleloko lerroetan gora eta behera begira. Antolaketa txandakatu honek katioi metalikoak egon daitezkeen egituraren barruan kanalak sortzen ditu. Silizio ioiak ispilu-plano batean kokatzen den gune kristalografiko desberdin bakarra hartzen du, hau da, egiturako silizio-atomo guztiak simetria-eragiketen bidez erlazionatzen dira.

Metal katioiek (normalean Mg²⁺ edo Fe²⁺) bi gune oktaedriko desberdin hartzen dituzte M1 eta M2 etiketatuta. M1 gunea inbertsio-zentro batean kokatzen da eta oktaedro distortsionatuago bat osatzen du inguruko sei oxigeno-atomorekin. Metal-oxigeno-lotura M1-en 2,07-2,13 Å-tik gutxi gorabehera magnesiorako. M2 gunea ispilu-plano batean dago eta oktaedro handiagoa eta erregularagoa sortzen du 2,04-2,21 Å bitarteko MO distantziak dituena.

M1 eta M2 guneen arteko bereizketak ondorio esanguratsuak ditu katioi desberdinak egituran nola banatzen diren. Magnesio-burdina disoluzio solidoen seriean, Mg²⁺ eta Fe²⁺ gune-hobespen gutxi erakusten dute-biek M1 eta M2 guneak okupatzen dituzte selektibitate handirik gabe. Dena den, montikelita (CaMgSiO₄) bezalako kaltzio-olibinoetan, Ca²⁺ ioi handiagoak M2 gune zabalagoetara sartzen dira lehentasunez, Mg²⁺ M1 posizio txikiagoak hobesten ditu.

olivine crystal structure

Olibinoaren egitura deskribatzeko modu alternatibo batek oxigeno azpisarea azpimarratzen du. Oxigeno anioiek a-ardatzaren zehar pilatutako multzo itxi-(hcp) hexagonal bat osatzen dute. Esparru honek silizioa eta katioi metalikoak jartzen dituen aldamioa eskaintzen du.

Hcp oxigeno antolamendu honen barruan, katioi metalikoek hutsune oktaedrikoen erdia betetzen dute, eta silizio atomoek hutsune tetraedrikoen-zortziren bat hartzen dute. Gune selektiboaren okupazio honek M₂SiO₄-ren olibino estekiometria bereizgarria sortzen du, non M katioi metaliko dibalenteak adierazten dituena.

Oxigeno atomo bakoitza silizio batekin eta hiru metal atomorekin lotzen da, hiru-dimentsioko marko trinko bat sortuz. Oxigeno-atomoak ez dira baliokideak-hiru oxigeno-posizio ezberdinek (O1, O2, O3) lotura-ingurune eta distantzia apur bat desberdinak dituzte inguruko atomoekiko. Oxigeno-guneen aldakuntza honek egitura-konplexutasun orokorrari laguntzen dio eta hedapen termikoa eta konprimagarritasuna bezalako propietateak eragiten ditu.

Ertz-oktaedroak partekatzen dituzten geruzak (100) planoarekiko paralelo hedatzen dira, SiO₄ tetraedro isolatuek gurutzatuta-lotuta. Geruzatutako ezaugarri hau bereziki garrantzitsua da aplikatutako tentsioan, olibinoaren propietate mekaniko eta sismikoetan eragina duten lurrazaleko plano potentzialak sortzen baititu Lurraren mantuan.

Olibinaren kristal-egiturak disoluzio solido jarraitua hartzen du magnesio-mutur -forsterita (Mg₂SiO₄) eta burdina-mutur-kide fayalita (Fe₂SiO₄) artean. Nahasgarritasun osoa existitzen da Mg²⁺ (erradio ionikoa ~ 0,72 Å) eta Fe²⁺ (erradio ionikoa ~ 0,77 Å) tamainaz % 7 inguru baino ez direlako desberdina dela eta, aske ordezkatzeko aukera ematen die kristalaren egitura nabarmen distortsionatu gabe.

Konposizioak ohiko ehuneko molar gisa adierazten dira, hala nola Fo₇₀Fa₃₀ (edo, besterik gabe, Fo₇₀), %70 forsterita eta %30 fayalita adieraziz. Arroka mafikoetako olibino naturalak normalean Fo₅₀ eta Fo₉₀ bitartekoak dira, eta mantuko olibinoak, oro har, magnesioagoak dira, Fo₈₈ eta Fo₉₂ inguruko konposizioekin.

Sarearen parametroak ia linealki handitzen dira burdin edukiarekin. Fe²⁺ Mg²⁺ ordezkatzen duenez, zelula unitatea hedatzen da, burdinaren tamaina handiagoak atomoak apur bat urruntzen dituelako. Erlazio hori hain da aurreikusgarria, non zelula-unitateko dimentsioak olibinoaren konposizioa arrazoizko zehaztasunarekin zehazteko erabil daiteke.

Mg-Fe ordezkapen nagusiaz gain, olibinoaren egiturak beste katioi kopuru txikiak txerta ditzake. Kaltzioa kantitate mugatuan sartzen da egituran, M2 gunea hobetsi. Manganesoak (tephroitean, Mn₂SiO₄) magnesioa edo burdina guztiz ordezka ditzake. Nikel, kromo eta baita burdin ferriko (Fe³⁺) aztarna-kantitateak ordezka daitezke gune oktaedrikoetan, nahiz eta proportzio txikiagoan.

Olibinoaren egitura egonkorra mantentzen da presio eta tenperatura baldintza zehatzetan soilik. Lurraren barnean sakonera handitzen den heinean, olibinoaren antolamendua energetikoki desegokia bihurtzen da eta polimorfo trinkoagoetan bihurtzen da kristal egitura ezberdinekin.

Gutxi gorabehera 410 km-ko sakoneran (14 GPa inguruko presioei dagokiena), olibinoak fase exotermiko trantsizioa jasaten du wadsleyitarako. Eraldaketa honek egiturazko berrantolaketa esanguratsu bat dakar, non oxigenoaren azpisareak hurbileko-bilketa hexagonaletik antolamendu kubikoago batera aldatzen den. Wadsleyiteak simetria ortorronbikoa mantentzen du, baina espinela-antzeko egitura eraldatua hartzen du silizio atomo batzuekin koordinazio oktaedrikoan.

Lurraren mantuan sakonago, gutxi gorabehera 520 km-ko sakoneran (18-20 GPa), wadsleyita ringwoodita bihurtzen da, zeinak espinelaren egitura kubikoa hartzen du. Ringwooditean, silizio guztiak posizio oktaedrikoak hartzen ditu tetraedrikoak baino. Fase-trantsizio hauek sismologoek uhin sismikoen abiaduran eten gisa hautematen dituzten dentsitate-hazkunde bortitzak eragiten dituzte.

Trantsizio hauek gertatzen diren presioa tenperaturaren eta konposizioaren araberakoa da. Burdin-olibino aberatsak magnesio-barietate aberatsak baino presio baxuagoan transformatzen dira. 800 gradutan, forsterita purua wadsleyita bihurtzen da 11,8 GPa-tan, eta wadsleyita-ringwooditerako-trantsizioa 14 GPatik gora gertatzen da. Burdin amaierako-kideak fayaliteak wadsleyita egitura guztiz saltatzen du eta zuzenean ahrensita bihurtzen da (burdin-ringwoodite analogikoa duen) presio baxuagoetan.

olivine crystal structure

Olibinoaren egiturak modu anisotropoan erantzuten dio aplikatutako presioari{0}}norabide kristalografiko desberdinak abiadura ezberdinetan konprimitzen direnean. M2 oktaedroa M1 oktaedroa baino errazago konprimitzen da konposizio guztietan forsteritatik fayalitara. Konpresio diferentzial hau gertatzen da M2 guneak hasierako bolumen handiagoa eta malgutasun handiagoa duelako lotura-konfigurazioan.

-X-kristal bakarreko X izpien difrakzioaren ikerketek 8 GPa-ra arte erakusten dute M2-O lotura-luzerak presiopean M1-O loturak baino azkarrago laburtzen direla. M1 oktaedroa nahiko konprimigarri bihurtzen da burdin edukia gero eta handiagoarekin, eta horrek paradoxikoki bulk modulua (konpresioarekiko erresistentzia orokorra) zertxobait handitzea eragiten du forsteritatik fayalitara -hasieran emaitza kontraesangarria da, burdina magnesioa baino astunagoa baita.

Tenperaturak modu ezberdinean eragiten du egiturari. Berotzeak zelula unitarioa zabaltzea eragiten du, b-ardatzak dilatazio termiko koefiziente handiena erakusten duelarik. -Tenperatura altuko ikerketek 900 gradura arteko forsteritean erakusten dute M{-O lotura-luzerak sistematikoki handitzen direla, baina oinarrizko egitura-topologiak bere horretan jarraitzen du urtze-tenperatura hurbildu arte.

SiO₄ tetraedroak oso zurrunak dira metal-oxigeno oktaedroekin alderatuta. Si-O loturaren luzera gutxien aldatzen da presioarekin edo tenperaturarekin, Si-O loturen izaera kobalente sendoa dela eta. Egitura-malgutasun gehiena M{-O lotura-luzeretan eta poliedroen arteko angeluen doiketetatik dator, poliedroen konpresioak baino.

Olibinoaren egitura-esparruak aplikazio teknologiko garrantzitsua aurkitzen dulitio-burdin fosfatoko bateriak(LiFePO₄ edo LFP). 1996an katodo-material gisa aurkitu zen, litio-burdin fosfatoak olibino mineralaren oinarrizko olibino-egitura mota bera hartzen du, nahiz eta fosfato taldeek isolatutako silikato tetraedroak ordezkatzen dituzten.

LiFePO₄-n, egiturak simetria ortorronbikoa mantentzen du (Pnma/Pbnm espazio-taldea) a=6.008 Å, b=10.334 Å eta c=4.693 Å sare-parametroekin. Burdin atomoek gune oktaedrikoak okupatzen dituzte (FeO₆ oktaedroak osatuz), fosforo atomoak gune tetraedrikoetan (PO₄ tetraedroak eratuz), metal eta silizio atomoak olibino mineralean nola antolatzen diren antzera.

Funtsezko aldea litio katioi gehigarrietan dago. Litio ioiak egituraren barruko kanal oktaedrikoetan bizi dira, sigi-saga-ereduan antolatuta. Bateria kargatzen eta deskargatzean, litio ioiak modu itzulgarrian atera eta txerta daitezke kanal horietatik oinarrizko olibino-esparrua kolapsatu gabe. Burdinak Fe²⁺ eta Fe³⁺ artean erredox-zikloa jasaten du karga-oreka mantentzeko, litioa sartu eta irteten den heinean.

Olibinoaren arkitektura sendotik heredatutako-estruktura-egonkortasun honek-LiFePO₄ bateriei segurtasun-ezaugarri paregabeak eta ziklo-bizitza luzea ematen die. Fosfato-tetraedroetako P-O lotura kobalente sendoek oxigenoa askatzeari aurre egiten diote, litio-ioietako bateriaren beste kimika batzuk eragiten dituzten erreakzio ihes termikoak saihestuz. LFP baterie komertzialek 3.000 karga-deskarga-ziklo baino gehiago lor ditzakete, ahalmena mantenduz.

Olibinoaren egiturak muga bat ezartzen du: litio ioiak{0}}dimentsio bakarreko kanaletatik hedatu behar dira ardatz kristalografikoetan zehar, hiru dimentsiotan libre mugitu beharrean. Horrek eroankortasun ionikoa eta tasa-gaitasuna mugatzen ditu. Ikertzaileek nanoegituraketaren (partikulen tamaina murriztea difusio-bideak laburtzeko) eta karbono-estalduraren bidez (eroankortasun elektronikoa hobetzen) jorratzen dute. Litio manganeso burdin fosfatoa (LMFP) bezalako bertsio aldatuek olibinoaren egitura mantentzen dute, manganesoa burdinaren ordez burdinaren ordez funtzionamendu-tentsioa handitzeko.

Olibinoaren egituraren ulermen modernoa X-izpien difrakzio tekniketatik dator batik bat. William Lawrence Bragg-ek eta GB Brown-ek 1926an zehaztu zuten lehenengoz forsteritaren kristal-egitura X-izpien kristalografia metodoen bidez. Haien lanak ezarri zuten olibinoa SiO₄ tetraedro isolatuz osatuta-silikatoen mineralogiarako oinarrizko ezagutza.

X izpien -kristal bakarreko-difrakzioa egituraren determinazio zehatza egiteko urrezko estandarra izaten jarraitzen du. Olibino-kristal txiki bat (normalean 0,1-0,5 mm) goniometroan muntatzen da eta X izpien izpi baten bidez biratzen da. Sortzen den difrakzio-ereduak milaka islada indibidual ditu, bakoitzak plano kristalografikoen multzo ezberdin bat adierazten duena. Software sofistikatuak posizio atomikoak, parametro termikoak eta guneen okupazioak hobetzen ditu, behatutako difrakzio intentsitateekin bat etor daitezen.

Neutroien difrakzioak informazio osagarria eskaintzen du, bereziki baliotsua hidrogeno-atomoak kokatzeko (fase hidratatuetan) eta magnesioa eta aluminioa bezalako elektroi-zenbaketa antzekoak dituzten elementuak bereizteko. Neutroien esperimentuek kristal handiagoak eta neutroi iturriak dituzten instalazio espezializatuak behar dituzte, baina zehaztasun handiagoa eskaintzen dute egitura magnetikoak eta elementu argien posizio batzuk zehazteko.

Transmisiozko mikroskopia elektronikoak (TEM) olibinoaren egitura nanoeskalan aztertzen du, akatsak, domeinuen mugak eta tokiko aldaerak difrakzio-metodoentzat ikusezinak diren agerian utziz. -Erresoluzio handiko TEM-ek zutabe atomiko indibidualak irudikatu ditzake, atomoen antolaketa zuzenean ikusiz. Hau bereziki indartsua bihurtzen da deformatutako laginak edo fase-trantsizioak aztertzean, non egitura distantzia txikietan aldatzen den.

Raman eta infragorrien espektroskopia olibinoaren egitura zundatzen dute bibrazio moduen bidez. SiO₄ tetraedroak oinarrizko lau bibrazio-modu ditu, eta haien maiztasunak Si-O lotura-indarraren eta inguruko egitura-ingurunearen araberakoak dira. Konposizioak bibrazio-maiztasun horiei eragiten die aurreikusteko moduetan-forsteritak fayalitak baino gailur espektral desberdinak erakusten ditu Fe-O loturak Mg{-O loturak baino ahulagoak direlako. Teknika espektroskopiko hauek ez-suntsitzaile gisa funtzionatzen dute eta lagin edo inklusio txikiak ezaugarritu ditzakete.

Antolamendu kristalografikoak zuzenean kontrolatzen ditu olibinaren propietate behagarriak. Minerala normalean oliba-berde agertzen da, koordinazio oktaedrikoan Fe²⁺ ioiek argia xurgatzen dutelako uhin-luzera zehatzetan, berdea transmitituz. Forsterita purua koloregabea da hori-berdetik zurbila, eta burdina-konposizio aberatsak berde ilunagoak eta marroi-beltzak agertzen dira.

Olibinoak haustura konkoidala erakusten du, zatiketa baino, tetraedro isolatuen hiru-dimentsioko markoak oktaedroei lotuta dauden tetraedro isolatuen hiru dimentsioko loturak berdin sendoak sortzen dituelako norabide guztietan. Egituran ez dago mika edo geruza silikatoen xafla egituren pareko ahultasun-planorik. Olibinoa hausten denean, egituran modu irregularrean hausten da, plano kristalografiko zehatzetan zatitu beharrean.

Simetria ortorronbikoak propietate anisotropikoak sortzen ditu-ezaugarri fisikoak norabide kristalografikoaren arabera aldatzen dira. Uhin sismikoen abiadurak desberdinak dira kristalen ardatzekiko hedapen-norabidearen arabera. Abiadura azkarraren norabidea a-ardatzari dagokio, abiadura ertaina c-ardatzari eta abiadura motela b-ardatzari. Mantuko olibinoaren anisotropia sismiko honek geofisikariei mantuaren fluxuaren norabidea eta magnitudea interpretatzen laguntzen die.

Gogortasuna (6,5-7 Mohs eskalan) eta dentsitatea (3,27-3,37 g/cm³ forsteritarako, 4,39 g/cm³ fayaliterako) biak egituraren estutasun estuari eta metal-oxigeno loturen indarrari dagozkio. Oxigeno-esparru trinkoagoak eta metal-oxigeno-distantzia laburragoak olibinoaren egituran, mineral gogor eta trinkoa sortzen dute meteorizazio kimikoarekiko erresistentea, Lurraren baldintza sakonetan.

olivine crystal structure

Benetako olibino-kristalek beren portaeran nabarmen eragiten duten egitura-akatsak dituzte. Puntu-akatsen artean hutsuneak (atomo faltak), interstizialak (normalean okupatu gabeko posizioetan estututako atomo gehigarriak) eta ordezkapen-akatsak (atomo okerrak gune arruntetan). Akats hauek, arraroak izan arren, difusio-tasak eta eroankortasun elektrikoa kontrolatzen dituzte, mugimendu ionikorako bideak sortuz.

Dislokazioak-lerro-akatsak non antolamendu kristalografiko erregularra hausten den-olibinoaren propietate mekanikoetan nagusitzen dira. Dislokazioaren arrastoak (lerro-akats hauek kristalean zehar mugitzea) deformazio-mekanismo garrantzitsu bat adierazten du mantuko olibinoan denbora-eskaletan geologikoan. Irristatze-sistema espezifikoek (plano kristalografikoak eta dislokazio-higiduraren noranzkoak) olibino-aleak nola deformatzen eta hobetsitako orientazio kristalografikoak garatzen ditu.

Ale-mugak eta muga bikiak bezalako akats hedatuek interfazeak sortzen dituzte, non kristal-egitura orientazio batetik bestera igarotzen den. Muga hauek erresistentzia mekanikoari eragiten diote eta difusio-bide azkarrak ematen dituzte alterazio kimikorako. Azpi-aleen mugak-baxua-angelu-mugak dislokazio-matrizez osatutako-olibino deformatuan garatzen dira eta deformazio-historia erregistratzen dute.

Lurraren gainazalean, olibinoak azkar egiten du eguraldia egitura sendoa izan arren. Ur molekulak akatsetan eta ale-mugetan zehar sar daitezke, olibino-esparruarekin erreakzionatuz. Alterazio-produktu ohikoena serpentina da, ur molekulak egituran sartzen direnean sortzen dena: 2Mg₂SiO₄ + 3H₂O → Mg₃Si₂O₅(OH)₄ + Mg(OH)₂. Erreakzio honek jatorrizko bolumena % 30-40 handitzen du eta jatorrizko olibinoaren egitura suntsitzen du, xafla silikato geruzekin ordezkatuz.

Aldaketa-produktuen beste produktu batzuk iddingsite (burdin oxidoen eta buztinezko mineralen nahasketa fin-) eta bowlingita (silikatoak dituen burdin hidratatua-). Aldaketa prozesu hauek azkarren doaz pitzadura eta kristalen ertzetan, non ura egiturara errazen sar daitekeen. Ordezkapen pseudomorfiko osoa gerta daiteke, non material aldatuak kanpoko kristal forma mantentzen duen bitartean barne egitura bigarren mailako mineral bihurtzen den bitartean.

Zerk egiten du olibinoaren egitura beste silikato mineraletatik?

Olibinoak oxigeno atomorik partekatzen ez duten SiO₄ tetraedro isolatuak ditu, nesosilikato gisa definituz. Honek kate silikatoekin (piroxenoak bezala), xafla silikatoekin (mikak bezala) eta egiturazko silikatoekin (kuartzoa bezala), non tetraedroek oxigenoa partekatzen dute egitura hedatuak sortzeko. Isolatutako tetraedroek hiru-dimentsioko sare trinko bat sortzen dute, metal-oxigeno-loturen bidez elkartuta.

Zergatik ditu olibinoak bi metal gune ezberdin (M1 eta M2)?

Simetria ortorronbikoak eta oxigeno-atomoen pakete-antolamendu espezifikoak tamaina eta distortsio apur bat desberdinak dituzten kristalografikoki bereizten diren bi posizio oktaedrikoak sortzen dituzte. M1 inbertsio-zentro batean kokatzen da eta txikiagoa eta distortsionatuagoa da, M2 ispilu-plano batean dagoen bitartean eta handiagoa eta erregularragoa da. Bereizketa honek eragiten du zein katioi hobesten duten zein gune eta materialaren propietate fisikoak kontrolatzen ditu.

Nola eragiten du konposizioak olibino kristalaren egituran?

Forsterita-fayalita serieko burdinaren ordez magnesioaren ordez, zelula unitatea uniformeki hedatzen da, Fe²⁺ Mg²⁺ baino handiagoa delako. Oinarrizko egitura-topologiak aldatu gabe jarraitzen du-espazio-talde bera, posizio atomiko berdinak, koordinazio-ingurune berdinak. Loturaren luzera apur bat handitzen da, baina atomoen antolamendua funtsean antzekoa izaten jarraitzen du. Honek amaierako-kideen arteko soluzio solido osoa ahalbidetzen du.

Olibinoaren egiturak ura edo beste lurrunkor batzuk har ditzake?

Olibinoaren egitura estandarrak ez dauka hidroxilo talderik edo ur molekularrik. Hala ere, hidrogeno-kantitate arrastoak akats puntual gisa sar daitezke-normalean oxigeno-atomoen ordezko OH talde gisa edo normalean hutsik dauden guneetan bizi diren. "Ur"-eduki horiek oso baxuak izaten jarraitzen dute (normalean<50 ppm by weight), but even trace hydrogen significantly affects electrical conductivity and diffusion rates. Water content increases with pressure, making transition zone olivine polymorphs potentially important water reservoirs in Earth's deep interior.

Olibino kristalaren egiturak oinarrizko ezaugarri hauek ditu:

Kristal Sistema: Ortorronbikoa Pbnm espazio-taldearekin (edo Pnma ezarpen alternatiboan)

Sarearen parametroak:

Forsterita: a ≈ 4,75 Å, b ≈ 10,20 Å, c ≈ 5,98 Å

Fayalita: a ≈ 4,82 Å, b ≈ 10,48 Å, c ≈ 6,09 Å

Eraikuntza-blokeak: SiO₄ tetraedro isolatuak metal-oxigeno oktaedro (MO₆) bidez konektatuta.

Metal Guneak: Bi gune oktaedriko bereizi (M1 eta M2) tamaina eta distortsio ezberdinekin

Oxigeno-posizioak: Unitate asimetrikoan kristalografikoki bereizten diren hiru oxigeno gune

Egitura Mota: Oxigeno sorta hexagonal itxia-katioiekin hutsune tetraedriko eta oktaedrikoetan

Sailkapena: Nesosilikatoa (ortosilikatua) unitate tetraedriko isolatuen ondorioz

Koordinazioa: Si 4 koordinazioan (tetraedrikoan), M katioiak 6 koordinazioan (oktaedrikoan)

Egitura-esparru hau oso sendoa da, egonkortasuna mantentzen du ingurune geologikoetako konposizio-barruti zabaletan, eta, aldi berean, aplikazio teknologikoetan bateria-material aurreratuen oinarria eskaintzen du. Olibino-egituraren Si-O lotura kobalente sendoen konbinazioak metal--oxigenoaren koordinazio malguarekin Lurreko egitura mineral garrantzitsuenetako bat da.